范德瑞尔

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基因检测、 遗传咨询、 范德瑞尔、

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范德瑞尔基因检测，全外显子，全基因组，单基因病检测

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范德瑞尔_基因检测首页关于我们基因检测健康服务指南共识在线留言联系我们首页关于我们基因检测健康服务指南共识在线留言联系我们关于我们2012年6月，基于北京协和医学院基础所黄尚志教授团队和北京大学医学部医学遗传学系黄昱老师团队多年积累的遗传检测技术和经验，致力于通过技术研发和再创新，联合科研和医疗资源，将现代医学遗传学技术应用于临床医学实践中，推动我国遗传性疾病（多数为罕见病）的知识普及和临床应用，一直专注于遗传病基因检测和报告解读分析服务，本着不因罕见而忽视的理念，以受检者为中心的服务理念，组建了范德瑞尔这家小而美、小而精的遗传检测机构。 READMORE>>READMORE“基因检测不仅仅是测序”，范德瑞尔具备包含细胞遗传学、分子遗传学和生化遗传学三大领域服务能力，为临床遗传检测和科研服务提供齐全的技术服务。 范德瑞尔充分发挥黄尚志教授等临床遗传学的专家优势，为临床医生提供一份可读性强的遗传解析报告，做好临床医生的“眼镜”。 >>合作医疗机构 北京协和医院，解放军总医院（301医院），北京大学第一医院，北京大学第三医院，北京儿童医院，宣武医院等等知名三甲医院。 遗传病基因检测遗传病(Inheriteddisease)遗传病是指由于遗传物质的机构或表达调控改变所导致的疾病。 目前遗传病主要分为单基因病、染色体病、多基因病、体细胞遗传病、线粒体基因病等。 据统计，我国约有2%2.5%的人患有遗传病，每年的新生儿缺陷中，有70%是有遗传因素导致，自然流产儿中很大部分是由于染色体异常引起的。 人类孟德尔遗传在线系统(OMIM)上统计，单基因病有7000多种。   地    址：北京市海淀区中关村大街11号9层929A服务热线：4008081370邮    箱：findrare@findrare.cn©2020范德瑞尔（北京）医学科技有限公司  京ICP备2020032223号

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