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汇康网西安识学网络科技有限公司汇康网首页关于癌症医药查询健康与保健资讯动态关于我们互联网药品信息服务资格证书联系我们首页关于癌症医药查询健康与保健资讯动态关于我们互联网药品信息服务资格证书联系我们首页关于癌症医药查询健康与保健营养与运动健康与生活方式保健小贴士资讯动态服务项目关于我联系我首页关于癌症医药查询健康与保健营养与运动健康与生活方式保健小贴士资讯动态服务项目关于我联系我汇集癌症知识、药物、保健与全球新药等一站式健康资讯，值得信赖的医药咨询服务关于癌症知道会发生什么，可以帮助您充满信心地进行诊断或支持患有癌症的亲人，做出明智的决定并感觉更有掌控力。 102404慢性淋巴细胞白血病治疗方案概述慢性淋巴细胞白血病治疗方案概述，慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者有不同类型的治疗方法。 靶向治疗、化疗、放射治疗、免疫疗法、骨髓化疗或外周血干细胞移植。 102404慢性淋巴细胞白血病的分期信息诊断出慢性淋巴细胞白血病(CLL)后，需要进行检查以确定癌症是否已扩散。 分期是用于查明癌症扩散程度的过程。 在CLL中，白血病细胞可能从血液和骨髓扩散到身体的其他部位，例如淋巴结、肝脏和脾脏。 了解白血病细胞是否已经扩散对于制定最佳治疗方案非常重要。 102404有关慢性淋巴细胞白血病的一般信息慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种因骨髓产生过多淋巴细胞（白细胞的一种）而导致的癌症。 白血病可能影响红细胞、白细胞和血小板。 CLL的体征和症状包括淋巴结肿大和感觉疲倦。 检查血液的测试用于诊断CLL。 某些因素会影响预后（康复机会）和治疗选择102404急性髓系白血病(AML)治疗方案概述急性髓系白血病(AML)患者有不同类型的治疗方法。 AML患者可以采用不同类型的治疗方法。 您和您的癌症护理团队将共同决定您的治疗计划，其中可能包括不止一种治疗类型。 将考虑许多因素，例如癌症的阶段、您的整体健康状况和您的偏好。 您的计划将包括有关您的癌症、治疗目标、治疗选择和可能的副作用以及预期治疗时间的信息。  102404急性髓系白血病的阶段急性髓系白血病(AML)没有标准的分期系统。 癌症的范围或扩散通常被描述为阶段。 AML治疗不是基于阶段，而是基于以下一项或多项：AML的亚型；白血病是否已扩散到血液和骨髓之外；白血病是新诊断的、缓解期的、难治性的还是复发的。 102404有关急性髓系白血病的一般信息成人急性髓系白血病(AML)是一种骨髓产生大量异常血细胞的癌症。 AML是一种血液和骨髓癌症。 它是成人中最常见的急性白血病类型。 如果不治疗，这种类型的癌症通常会迅速恶化。 AML也称为急性髓性白血病和急性非淋巴细胞白血病。 白血病细胞可以从血液扩散到身体的其他部位，包括中枢神经系统（CNS；大脑和脊髓）、皮肤和牙龈。 有时白血病细胞会形成实体瘤，称为骨髓肉瘤。 髓样肉瘤也称为髓外髓样肿瘤、粒细胞肉瘤或绿色瘤。 102404成人急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗方案概述成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者有不同类型的治疗方法。 成人ALL的治疗通常分为两个阶段。 缓解诱导治疗：这是治疗的第一阶段。 目标是杀死血液和骨髓中的白血病细胞。 这使白血病得到缓解。 缓解后治疗：这是治疗的第二阶段。 一旦白血病缓解，它就会开始。 缓解后治疗的目标是杀死任何剩余的白血病细胞，这些细胞可能不活跃，但可能开始重新生长并导致复发。 此阶段也称为缓解持续治疗。 102404成人急性淋巴细胞白血病(ALL)分期与阶段一旦诊断出成人急性淋巴细胞白血病(ALL)，就会进行检查以确定癌症是否已扩散到中枢神经系统（大脑和脊髓）或身体的其他部位。 成人ALL没有标准的分期系统。 102404有关成人急性淋巴细胞白血病的一般信息成人急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种因骨髓产生过多淋巴细胞（白细胞的一种）而导致的癌症。 成人急性淋巴细胞白血病（ALL；也称为急性淋巴细胞白血病）是一种血液和骨髓癌症。 如果不治疗，这种类型的癌症通常会迅速恶化。 272311关于肺癌：您需要了解的七个要点吸烟是导致肺癌的首要风险因素。 吸烟者患肺癌的风险率是非吸烟者的15到30倍，一个人越早开始吸烟，吸烟年限越长，患肺癌的风险就越高。 吸烟者一旦戒烟，患肺癌的几率风险就会降低。 戒烟时间越长，患肺癌的几率就越低。 医药查询Natco纳科制药公司Hetero制药公司葛兰素史克制药公司维全特（培唑帕尼片）详细说明书|用法用量|使用注意|不良反应培唑帕尼适应症：肾细胞癌：用于晚期肾细胞癌的第一线治疗或者已接受细胞激素治疗的晚期肾细胞癌患者。 软组织肉瘤：用于治疗特定子类型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是此前已接受化疗治疗或者用于已接受其他辅助治疗但病情在一年内加深的患者；其疗效及安全性仅建立于特定肿瘤病理亚型的软组织肉瘤病。 培唑帕尼Pazopanib维全特（Votrient）艾曲波帕Eltrombopag_详细说明书|用法用量|使用注意|不良反应艾曲波帕（Eltrombopag）适应症：1、艾曲波帕片Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。 2、Revolade只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 Revolade不应用于意向正常血小板计数正常化。 Eltrombopag有望治疗再生障碍性贫血。 3、艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎患者血小板减少症的治疗。 艾曲波帕Eltrombopag厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、胰腺癌和其他几种类型的癌症。 它通常以商品名特罗凯(Tarceva)销售。 厄洛替尼在受体的三磷酸腺苷(ATP)结合位点以可逆方式与表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶结合。 最近的研究表明，厄洛替尼也是JAK2V617F的有效抑制剂，JAK2V617F是酪氨酸激酶JAK2的突变形式，在大多数真性红细胞增多症(PV)患者和相当一部分特发性骨髓纤维化或原发性血小板增多症患者中发现。 这一发现介绍了厄洛替尼在治疗JAK2V617F阳性PV和其他骨髓增殖性疾病中的潜在用途。 厄洛替尼Erlotinib阿法替尼是一种激酶抑制剂，被指定为单一疗法，用于一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）TKI（酪氨酸激酶抑制剂）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者)其肿瘤具有经FDA批准的测试标签检测到的非耐药EGFR突变，以及在铂类化疗期间或之后进展的鳞状组织学局部晚期或转移性NSCLC成年患者。 阿法替尼Afatinib卡非佐米背景：卡非佐米是一种可注射的抗肿瘤药物（仅限静脉注射）。 在化学上，它是一种修饰的四肽基环氧化物，是环氧霉素的类似物。 它也是一种选择性蛋白酶体抑制剂。 FDA于2012年7月批准卡非佐米作为单一疗法或联合疗法用于治疗成人复发性或难治性多发性骨髓瘤。 卡非佐米Carfilzomib卡巴他赛是一种由10脱乙酰浆果赤霉素III合成的紫杉烷，10脱乙酰浆果赤霉素III是一种从红豆杉树中分离出来的化合物。 作为第二代半合成微管抑制剂，卡巴他赛可稳定微管并诱导肿瘤细胞死亡。 由于卡巴他赛与P糖蛋白(Pgp)外排泵的亲和力较低，与紫杉醇和多西他赛等其他紫杉烷类药物相比，卡巴他赛更容易穿透血脑屏障。 卡巴他赛用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌。 它于2010年6月17日首次获得FDA批准。 它还于2011年3月17日获得EMA7批准，并于2019年12月17日获得加拿大卫生部批准。 卡巴他赛Cabazitaxel拉帕替尼是葛兰素史克（GSK）开发的一种抗癌药物，用于治疗乳腺癌和肺癌等实体瘤。 它于2007年3月13日获得FDA批准，与化疗药物卡培他滨联合用于晚期转移性乳腺癌患者。 拉帕替尼Lapatinib来那度胺适用于与地塞米松联合治疗成人多发性骨髓瘤(MM)患者。 它还适用于自体造血干细胞移植（autoHSCT）后多发性骨髓瘤的维持治疗。 它适用于治疗因低或中风险骨髓增生异常综合征（MDS）而患有输血依赖性贫血的成年患者，该综合征与5q细胞遗传学缺失异常（伴或不伴其他细胞遗传学异常）相关。 来那度胺适用于治疗成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者，这些患者在接受过两次既往治疗（其中之一包括硼替佐米）后疾病复发或进展。 与利妥昔单抗产品联合使用，来那度胺可用于治疗既往治疗过的滤泡性淋巴瘤(FL)或既往治疗过的边缘区淋巴瘤(MZL)的成年患者。 来那度胺Lenalidomide来曲唑（CGS20267）是一种口服非甾体II型芳香酶抑制剂，于1990年首次在文献中描述。 它是第三代芳香酶抑制剂，类似于依西美坦和阿那曲唑，这意味着它不会显着影响皮质醇、醛固酮和甲状腺素。 来曲唑于1997年7月25日获得FDA批准。 来曲唑Letrozole伊马替尼背景：伊马替尼是一种小分子激酶抑制剂，于2001年彻底改变了癌症（特别是慢性粒细胞白血病）的治疗方法。 10由于其临床成功，它被认为是“奇迹药物”，正如肿瘤学家Brian博士指出的那样，“观察到了完整的血液学反应”在54名CML患者中，有53名每天接受300毫克或更多剂量的治疗，通常发生在治疗的前4周”。 伊马替尼的发现还建立了一组称为“靶向治疗”的新疗法，因为治疗可以根据每位患者独特的癌症遗传学进行专门定制。 甲磺酸伊马替尼ImatinibMesylate依鲁替尼适应症：依鲁替尼是一种抗肿瘤药，用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。 依鲁替尼于2014年10月获得EMA批准，并于2014年11月获得加拿大卫生部批准。 目前，依鲁替尼被批准用于治疗多种疾病，例如慢性淋巴细胞白血病(CLL)、华氏巨球蛋白血症和慢性移植物抗宿主病(cGVHD)）于2017年8月。 16值得注意的是，依鲁替尼于2017年8月成为FDA批准的第一个用于儿童的cGVHD治疗药物。 依鲁替尼Ibrutinib阿扎胞苷是一种嘧啶核苷类似物，具有抗肿瘤活性。 它与胞嘧啶的不同之处在于C5位存在氮，这是其低甲基化活性的关键。 已提出阿扎胞苷的两种主要作用机制。 其中之一是诱导细胞毒性。 作为胞苷的类似物，它能够掺入RNA和DNA中，扰乱RNA代谢并抑制蛋白质和DNA合成。 另一种是通过抑制DNA甲基转移酶，损害DNA甲基化。 由于其抗肿瘤活性和抑制复制DNA甲基化的能力，氮胞苷主要用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)，这两种癌症的特征是存在异常的DNA甲基化。 阿扎胞苷Azacitidine阿卡拉布替尼适应症：Acalabrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤。 迄今为止，acalabrutinib已用于研究BAll、骨髓纤维化、卵巢癌、多发性骨髓瘤和霍奇金淋巴瘤等治疗的试验。 阿卡拉布替尼Acalabrutinib瑞戈非尼片（拜万戈）说明书（适应症、用法用量、不良反应）瑞戈非尼片适应症：1、适用于治疗既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。 2、既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤（GIST）患者。 瑞戈非尼片（拜万戈）曲贝替定背景：Trabectedin，在开发过程中也被称为ET743，是一种在加勒比被囊动物Ecteinascidiaturbinata中发现的海洋来源的抗肿瘤药物，现在可以合成生产。 曲贝替定具有独特的作用机制。 它与DNA小沟结合，干扰细胞分裂、基因转录过程和DNA修复机制。 它在欧洲、俄罗斯和韩国被批准用于治疗晚期软组织肉瘤。 目前正在评估其对乳腺癌、前列腺癌以及小儿肉瘤的治疗效果。 欧盟委员会和美国食品药品监督管理局(FDA)均已批准曲贝替定作为治疗软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药。 2015年10月23日，FDA批准曲贝替定（Yondelis）用于治疗特定软组织肉瘤。 曲贝替定Trabectedin泊马度胺适应症：泊马度胺是一种沙利度胺类似物，与地塞米松联合用于治疗多发性骨髓瘤患者。 泊马度胺适用于既往至少接受过两种治疗（包括来那度胺）且在最后一次治疗完成后60天内或内出现疾病进展的多发性骨髓瘤患者。 它还适用于治疗高效抗逆转录病毒治疗(HAART)失败的艾滋病患者的卡波西肉瘤(KS)以及治疗HIV阴性患者的KS。 泊马度胺Pomalidomide硼替佐米是一种二肽硼酸衍生物和蛋白酶体抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。 26S蛋白酶体是一种蛋白质复合物，可降解泛素蛋白酶体途径中的泛素化蛋白质：26S蛋白酶体的可逆抑制，导致细胞周期停滞和癌细胞凋亡，被认为是硼替佐米的主要作用机制。 然而，硼替佐米的抗癌活性可能涉及多种机制。 硼替佐米于1995年首次合成。 2003年5月，硼替佐米成为FDA批准的第一个抗癌蛋白酶体抑制剂，商品名为VELCADE。 I、II、III、IV期临床试验正在进行中，以研究硼替佐米对白血病、重症肌无力、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和实体瘤的治疗效果。 硼替佐米Bortezomib乐伐替尼是一种受体酪氨酸激酶抑制剂，与依维莫司联合用于治疗转移性甲状腺癌、晚期肾细胞癌以及不可切除的肝细胞癌。 乐伐替尼适用于治疗局部复发或转移性进展性放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌患者。 大多数甲状腺癌患者通过手术和激素治疗等治疗（5年生存率为98%），预后非常好。 然而，对于RAI难治性甲状腺癌患者来说，治疗选择有限且预后较差，因此推动了乐伐替尼等更有针对性的疗法的开发。 乐伐替尼Lenvatinib资讯动态202309Calquence在中国获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病国家药品监督管理局(NMPA)的批准基于两项临床试验的积极结果，包括Calquence的ASCENDIII期试验与研究者选择的艾代拉利西加利妥昔单抗(IdR)或苯达莫司汀加利妥昔单抗(BR)治疗复发患者的结果或难治性(R/R)CLL以及在中国针对R/RCLL患者进行的开放标签、单臂I/II期试验。 262308Forxiga在中国获批用于降低有症状的慢性心力衰竭成年患者的心血管死亡和住院风险Forxiga（达格列净）已在中国获批用于降低有症状的慢性心力衰竭成人的心血管死亡、心力衰竭（HF）住院或紧急心力衰竭就诊的风险。 Forxiga此前已在中国获批用于射血分数降低(HFrEF)的心力衰竭患者，这意味着Forxiga现在在中国获批用于降低有症状的慢性心力衰竭成年患者的心血管死亡和住院风险，无论射血分数表型如何。 252308Enhertu在中国获批，成为首个针对HER2低转移性乳腺癌患者的HER2靶向疗法中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准基于DESTINYBreast04III期试验的结果，该试验首次在美国临床肿瘤学会2022年年会上公布，并发表在《新英格兰医学杂志》上。 1此前，中国国家药品监督管理局于2023年2月批准Enhertu用于治疗既往接受过治疗的不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者。 242308Calquence在中国获得首个监管批准，用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤成人患者阿斯利康的Calquence(acalabrutinib)是新一代选择性布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，已在中国有条件批准用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 这是Calquence在中国的首个获批适应症。 232308Soliris在中国第三次获得批准，进一步扩大了罕见病药物的获取范围Soliris（依库丽单抗）已在中国获批用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身性重症肌无力（gMG）成年患者。 Soliris是中国第一个也是唯一一个被批准用于治疗gMG的补体抑制剂。 222308XigduoXR在中国获批用于治疗成人2型糖尿病阿斯利康的XigduoXR（达格列净和盐酸二甲双胍缓释片）是一种每日一次的固定剂量复方药物，已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，作为辅助治疗成人2型糖尿病(T2D)通过饮食和运动来改善血糖控制。 首页医药查询资讯动态关于我们免责声明证书编号：（陕）非经营性20230080  互联网药品信息服务资格证书 本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示      Copyright版权所有©西安识学网络科技有限公司 陕ICP备2023001859号1工商执照注册号/统一社会信用代码：91610104MAB0GDNG73陕ICP备2023001859号1陕公安网备61010402000775号在线客服在线客服

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