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网站快照如果您有任何意见或建议请电邮dmjiangyin@300.cn江苏普莱医药生物技术有限公司多肽类药物培来加南首页关于普莱公司简介公司历程公司荣誉公司文化成员企业新药研发研发中心研究机理在研管线新闻资讯公司新闻行业新闻加入我们人才理念成长发展中EN以科技创新为力量服务人类健康以我们的智慧、激情和努力致力于成就备受瞩目更受尊敬的新生代生物医药企业核心价值观创新、求实、诚信、敏行关于普莱江苏普莱医药生物技术有限公司成立于2009年4月,是一家以多肽类药物、化学药物的研究、开发与生产为主的高科技生物医药企业。 公司位于江苏省江阴市高新技术开发区,是国家高新技术企业。 下设全资研发子公司长春普莱医药生物技术有限公司和南京蒂诺维医药科技有限公司,及子公司江苏普肽医药技术有限公司、普莱医学控股(香港)有限公司,普莱医药(澳大利亚)有限责任公司。 探索更多→新药研发以创新药物研发生产为核心发展战略已形成了以1类抗感染新药及抗癌药为主导的多种firstinclass多肽新药研发管线研发中心以南京、长春为研发基地,充分利用当地人才和产业集聚优势,快速实现“一南一北”新药管线研发布局战略。 探索更多+研发机理公司目前有多个品种的国家1类创新药在研项目,现有数十项专利,含PCT国际发明专利、美国及欧盟发明专利等。 探索更多+在研管线保持创新研发与生产经营并重的优势,以高品质的创新产品开拓市场,力争成为国际抗菌肽医药企业的领跑者。 探索更多+新闻资讯以科技创新为力量,服务人类健康!公司新闻新闻资讯普莱医药1类抗感染新药培来加南喷雾剂获得NMPA注册上市申请受理通知书江苏普莱医药生物技术有限公司(“普莱医药”)宣布,公司自主研发的1类新药培来加南(Peceleganan)喷雾剂已于2024年12月23日获得国家药品监督管理局(NMPA)签发的新药注册上市许可申请(NDA)《受理通知书》,这是中国首个获得NMPA注册上市申请的加南类抗菌肽创新药物。 公司新闻新闻资讯普莱医药1类抗感染新药培来加南喷雾剂获得NMPA注册上市申请受理通知书江苏普莱医药生物技术有限公司(“普莱医药”)宣布,公司自主研发的1类新药培来加南(Peceleganan)喷雾剂已于2024年12月23日获得国家药品监督管理局(NMPA)签发的新药注册上市许可申请(NDA)《受理通知书》,这是中国首个获得NMPA注册上市申请的加南类抗菌肽创新药物。 READMORE公司新闻新闻资讯普莱医药创新药抗菌肽PL18栓获得FDA批准开展II期临床研究2024年10月26日,江苏普莱医药生物技术有限公司(“普莱医药”)收到FDA通知:公司firstinclass创新药抗菌肽PL18栓获批在美国开展II期临床研究。 READMORE新闻资讯公司新闻普莱医药1类创新抗真菌多肽药物PL3301口腔凝胶剂获得FDA批准开展人体临床研究2024年6月14日,普莱医药收到美国FDA同意其1类新药抗菌肽PL3301口腔凝胶剂进行人体临床研究的正式回复文件,批准该品种开展人体临床研究和验证。 READMORE新闻资讯公司新闻普莱医药创新药抗菌肽培来加南(PL5)喷雾剂发表大型III期临床试验研究结果中国加南类抗菌肽药物在国际著名期刊首次报道成功实现研究终点的大型III期临床研究(ChiCTR2100047202)READMORE企业邮箱:protelight@protelight.com公司地址:江苏省无锡市江阴市安全路1号服务热线:051086996611关于普莱公司简介公司历程公司荣誉公司文化成员企业新药研发研发中心研究机理在研管线新闻资讯公司新闻行业新闻加入我们人才理念人才发展关注普莱©2023 江苏普莱医药生物技术有限公司 京公网安备:32028102001406号京ICP备10002622号38
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